Las cookies nos ayudan a ofrecerle un mejor servicio. En el uso de nuestros servicios, usted está de acuerdo con el uso de cookies. Leer Más

Junio 22, 2017   |   Noticias

La Comisión Europea concede la autorización de comercialización de acetato de eslicarbazepina como monoterapia administrada una vez al día en adultos con diagnóstico reciente de epilepsia de inicio parcial

Bial y Eisai anuncian que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado acetato de eslicarbazepina para su uso como monoterapia administrada una vez al día para el tratamiento de adultos con diagnóstico reciente de epilepsia de inicio parcial. Acetato de eslicarbazepina ya está indicado en Europa como tratamiento adyuvante en pacientes adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años con crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria.

“Nos satisface que los adultos con epilepsia de inicio parcial de toda Europa puedan beneficiarse a partir de ahora de una opción de monoterapia con una administración al día; una opción sencilla y que puede optimizar el cumplimiento terapéutico”, comenta António Portela, CEO de Bial. “Bial tiene un compromiso continuo con todas las personas que sufren epilepsia y deseamos continuar trabajando con la comunidad de la epilepsia para ofrecer esta nueva indicación a los pacientes.”

El continuo desarrollo del acetato de eslicarbazepina subraya el compromiso de Bial y Eisai con el desarrollo y la comercialización de nuevos tratamientos beneficiosos para mejorar la vida de las personas que padecen epilepsia. 

La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más frecuentes en el mundo, que afecta a aproximadamente seis millones de personas en Europa y alrededor de cincuenta millones en todo el mundo. Es un trastorno crónico del cerebro que afecta a personas de todas las edades. Más información aquí.

Comparta